期刊简介

　　本刊由中华人民共和国卫生部主管，复旦大学神经病学研究所主办，本刊主要介绍国内外有关中枢、周围神经和骨骼疾病的基础研究，应用基础研究成果，并指导实践和临床发展。


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主管单位: 中华人民共和国教育部

主办单位: 复旦大学附属华山医院,复旦大学神经病学研究所

出版部门: 《中国临床神经科学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1008-0678

国内统一连续出版号: CN 31-1752/R

邮发代号: 4-602

出版周期 双月刊

创刊时间 1993

出版地区 上海

出版地区 上海

订购价格 190.00

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  • 杂志名称：中国临床神经科学杂志
  • 主管单位：中华人民共和国教育部
  • 主办单位：复旦大学附属华山医院,复旦大学神经病学研究所
  • 国际刊号：1008-0678
  • 国内刊号：31-1752/R
  • 出版周期：双月刊
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中国临床神经科学杂志2013年第4期文章

  • 3例急性白血病并发中枢神经系统损害患者的临床特征分析及文献复习

    目的报道3例急性白血病患者在完全缓解期并发中枢神经系统(CNS)损害,以提高对此类疾病的认识.方法分析3例急性白血病并发CNS损害病例的临床特征、诊疗方法,并复习相关文献进行讨论.结果①3例急性白血病患者均在完全缓解期并发CNS损害.其中,急性淋巴细胞白血病并发脑膜白血病及周围神经病变；急性髓细胞白血病并发脑膜白血病及脑实质或脊髓白血病细胞浸润,形成占位性病灶.②经三联化疗药物鞘内注射、头颅加全脊......

    作者：周小平；张永宁 刊期： 2013- 04

  • 6例同心圆硬化患者的临床及影像学特征分析

    目的探讨同心圆硬化的临床特征、影像学表现、治疗及预后.方法回顾性分析6例同心圆硬化患者的临床表现、影像学特征、病理结果、治疗及随访.结果6例患者中,男4例、女2例,年龄23～63岁(平均发病年龄为41.8岁).均呈急性或亚急性起病.首发症状:主要为偏侧肢体无力3例；其他临床症状:包括共济失调3例,智能减退2例,反应迟钝2例,病理征阳性3例.头颅MRI检查有同心圆样特征性改变.3例行立体定向脑组织活......

    作者：朱天宝；朱余友；李淮玉 刊期： 2013- 04

  • 颈动脉颅外段狭窄或闭塞的外科治疗方案推荐

    目的通过外科治疗颈动脉颅外段狭窄或闭塞,评价既定推荐策略的合理性.方法将纳入的70例颈动脉颅外段狭窄患者根据既定选择策略分为4组:①仅可行颈动脉内膜剥脱术(CEA)治疗组(必行CEA组,3例).②仅可行颈动脉支架血管内成形术(CAS)治疗组(必行CAS组,25例).③同时可行CEA与CAS,选行CEA组,11例.④选行CAS组,31例.另同时期纳入颈动脉颅外段闭塞行颅内外血管搭桥术(EIAB)患者......

    作者：雷宇；廖煜君；安庆祝；倪伟；江汉强；李彦江；顾宇翔 刊期： 2013- 04

  • NMDA受体拮抗剂MK-801对新生大鼠室管膜下区胶质纤维酸性蛋白表达的影响

    目的研究N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体拮抗剂MK-801对新生7d大鼠室管膜下区(SVZ)胶质纤维酸性蛋白(GFAP)表达的影响.方法将40只新生SD大鼠分成对照组和MK-801组,各组按出生后口(P)时间点再随机分成4个亚组:P7d、P14d、P21d、P28d组.新生大鼠均于生后第3天给药,MK-801组腹腔注射MK-80110mg·kg-1；对照组腹腔注射同量生理盐水.通过免疫组化学......

    作者：李晓泉；陈芳芳；王伟；来青伟；耿德勤；樊红彬 刊期： 2013- 04

  • 新疆地区维吾尔族、汉族单胺氧化酶B基因多态性与帕金森病的相关性研究

    目的探讨中国新疆地区维吾尔族、汉族人群多巴胺代谢酶-单胺氧化酶B(MAO-B)基因内含子13G/A多态性与帕金森病(PD)遗传易感性的关系,以及PD患者基因型与临床特点的关系.方法研究对象为中国新疆地区241例PD患者(PD组),其中维吾尔族95例(维吾尔族PD组)、汉族146例(汉族PD组)；另选择247名健康对照者(对照组),其中维吾尔族104例、汉族143例.收集并分析PD患者临床资料；采用......

    作者：张晓莺；李燕云；曾文晶；韩玺河；郭淼；肖艳；飞鲁热；王琳琳；邹梅 刊期： 2013- 04

  • 代谢综合征脑磁共振波谱和弥散张量成像的相关性研究

    目的了解代谢综合征(MS)患者脑细胞代谢及神经纤维微结构的变化.方法研究对象分为MS组15例,其中男性4例、女性11例；年龄47～70岁,平均年龄(62.60±6.74)岁.对照组17例,其中男性5例、女性12例；年龄50～69岁,平均年龄(58.41±5.52)岁.均予以一般项目及头颅MRI、磁共振波谱(MRS)及MR弥散张量成像(DTI)检查,分析两组N-乙酰天冬氨酸(NAA)、乙酰胆碱(Ch......

    作者：张尤桥；杨忠现；关计添；郑晓红；容宇；陈璇；洪标荣；陈薇 刊期： 2013- 04

  • 获得性神经肌强直的临床特征分析

    目的探讨获得性神经肌强直主要临床表现和电生理特征.方法回顾性分析3例获得性神经肌强直男性患者的临床和肌电图特点,并结合文献进行分析.结果3例患者发病年龄21～64岁.3例患者均无中枢损害,其中2例表现为典型的骨骼肌游走性波浪状蠕动,另1例为肌肉疼痛、痉挛和肌无力、多汗.3例患者经电生理检查提示神经传导均正常,2例肌电图均可见特征性肌纤维颤搐表现.结论获得性神经肌强直主要表现为肌肉不自主颤搐、痉挛和......

    作者：董继宏；史晓芳；黄振；韩荣；汪昕 刊期： 2013- 04

  • 脑卒中后抑郁与脑源性神经营养因子基因Val66Met单核苷酸多态性的相关性研究

    目的探讨脑卒中后抑郁(PSD)与脑源性神经营养因子(BDNF)基因Val66Met单核苷酸多态性(SNP)的相互关系.方法选择86例PSD患者为PSD组,68例脑卒中无PSD患者为无PSD组,另选择46名健康者为对照组.3组研究对象年龄及性别基本匹配.采用酶联免疫吸附法检测BDNF浓度和等位基因特异性聚合酶链反应(A-SPCR)技术检测BDNF基因Val66Met位点SNP的分布.结果PSD组和无......

    作者：卢丽萍；朱英标；成俊英 刊期： 2013- 04

  • 1例伴皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病患者的家系分析及基因检测

    目的分析伴有皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病(CADASIL)的临床特点.方法对1例先证CADASIL患者的临床表现、实验室检查、家系研究及基因检测进行分析,通过家系分析结合基因检测揭示该家系的遗传特征,结合文献资料探讨CADASIL的诊断和治疗进展.结果先证患者以反复发生缺血性脑卒中为主要临床表现,头颅MRI提示双侧基底节区、半卵圆中心、桥脑多发腔隙性梗死灶.家系分析4代34人中......

    作者：张永梅；陈桂生；张国荣；颜虹杰；姜丹；张尼娜；宗廷勇 刊期： 2013- 04

  • 广西地区一家系先天性肌强直的临床资料和基因测定

    目的探讨先天性肌强直(MC)一家系的临床特点及CLCN1基因部分外显子位点突变的情况.方法收集广西壮族自治区1例MC患者的临床及家系资料,提取家系成员和对照组(无血缘关系的健康体检者6名)的外周静脉血DNA,采用聚合酶链反应(PCR)扩增部分CLCN1基因,测定该基因第3、5、8、13、14、15、16号外显子序列,并对突变位点进行分析.结果MC患者的6名家系和对照组成员的PCR扩增凝胶电泳分析表......

    作者：廖海羚；王进；薛丽虹；周家彬；黄坚毅 刊期： 2013- 04

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